TEST COVID-19 Ag + grypy typu A / B 2 w jednym op. 20 sztuk Promocja!
COVID-19 czy grypa?
Jeśli reprezentujesz zakład pracy lub inną instytucję to przed zakupem skontaktuj się z nami, prosimy o wypełnienie oświadczenia że zakupione testy nie są do dalszej odsprzedaży a jedynie na własny użytek firmy a badanie będzie wykonywała osoba uprawniona.
Infekcja dróg oddechowych COVID-19 - wywołana przez nowego koronawirusa SARS-CoV-2 - często powoduje objawy podobne do klasycznej grypy. Ponieważ COVID-19 jest chorobą podlegającą zgłoszeniu, ważne jest, aby jak najszybciej postawić konkretną diagnozę pacjentowi z poważnymi objawami choroby, takimi jak gorączka, suchy kaszel, ból gardła, ból głowy, ból stawów i zmęczenie.
Test łączony NADAL® COVID-19 Ag + Influenza A / B ma na celu pomóc Ci szybko i łatwo określić, czy przyczyną może być infekcja COVID-19 lub grypa. Wczesna diagnoza umożliwia szybkie wprowadzenie środków ochrony pacjentów i ich kontaktów, a także zgodność z obowiązkowymi zasadami raportowania COVID.
COVID-19 Ag + grypy typu A / B oraz test jest testem immunologicznym chromatograficzne bocznego przepływu do jakościowego wykrywania wirusa SARS-CoV-2, jak również jako wirus grypy typu A i typu B, antygeny nukleoproteinę w ludzkiej donosowego, nosogardzieli lub próbki jamy ustnej i gardła . Test NADAL® COVID-19 Ag + Influenza A / B plus składa się z dwóch wewnętrznych pasków testowych.
Charakterystyka testów:
*Kaseta testowa 2 w 1 do jednoczesnego testowania obu parametrów
*Do obu parametrów można użyć tej samej próbki
*Rezultaty w zaledwie 15 minut
*Wstępnie napełnione ampułki z buforem ułatwiają procedurę testową
*Bufor ekstrakcyjny inaktywuje koronawirusa dla bezpieczeństwa podczas wykonywania testu
*Wszystkie składniki testowe zawarte w zestawie
*Przechowywanie w temperaturze pokojowej
*Nie jest potrzebny wyciąg
Wyrób jest przeznaczony wyłącznie dla profesjonalnych użytkowników do diagnostyki in vitro zgodnie z art. 10 ust. 2 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.
Wyrób jest przeznaczony wyłącznie dla profesjonalnych użytkowników do diagnostyki in vitro zgodnie z art. 10 ust. 2 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 186 ze zm.
